DOI:10.1002/adma.74631全文速览海水电解制氢是实现绿色氢能可持续生产的重要路径，但阳极析氧反应（OER）动力学迟缓和氯离子腐蚀问题严重制约其规模化应用。本研究提出硫刻蚀诱导定向重构策略，在CoFe-LDH层状双氢氧化物中同时激活层间水氧化通道和表面AEM通道，形成双通道OER机制。所得S-CF-nH?O催化剂在碱性海水中1Acm??下过电位仅370mV，稳定性超12000小时；组装电解槽在600mAcm??下稳定运行10000小时，产氧选择性近100%。原...

【用户成果】北京化工大学孙晓明/李加展团队Angew：焦耳加热助力构筑Ru-Co双位点耦合Ru亚纳米颗粒，界面水重构加速氧还原DOI:10.1002/anie.2299436全文速览氧还原反应（ORR）涉及多步质子-电子转移，动力学瓶颈制约燃料电池与金属-空气电池发展。北京化工大学孙晓明、李加展团队通过“选择性刻蚀+共限域吸附”结合焦耳热处理，精准构建了Ru?Co双原子位点与Ru亚纳米颗粒（~1.1nm）共存的复合催化剂CoRu/RuNPs。该催化剂在碱性介质中半波电位达0....

【用户成果】南京大学丁维平团队Nat.Commun.，原位红外漫反射助力限域催化，温和条件下CO?高选择性加氢制甲醇与烃类DOI:10.1038/s41467-023-36259-9全文速览CO?/CO加氢制备甲醇或低碳烃是碳资源化利用的重要方向，但现有催化剂面临低温活性差、选择性低、易失活等挑战。本研究报告了一种ZSM-5分子筛限域的[Mo?S?]??团簇催化剂（Mo?S?@NaZSM-5），在180℃、4MPa的温和条件下，CO?加氢制甲醇选择性98%，CO?转化率10....

【用户成果】南京大学丁维平教授团队ACB，原位红外漫反射助力MoS?@HSSZ-39双功能催化剂，高效选择性转化CO?DOI:10.1016/j.apcatb.2024.123936全文速览将CO?/CO加氢转化为高值低碳烃（C?–?）是实现碳资源循环利用的重要途径，但传统催化剂存在产物选择性低、稳定性差等问题。本研究报告了一种高性能双功能催化剂MoS?@HSSZ?39，通过将MoS?团簇封装于HSSZ?39分子筛笼内，构建了紧密耦合的活性位点：MoS?团簇负责将CO?加氢为...

【用户成果】南京大学丁维平教授团队GreenChem.，原位红外漫反射助力烯烃电催化氧化/酰胺化高选择性切换DOI:10.1039/d5gc07050c全文速览烯烃官能团化是合成高附加值化学品的重要途径，但传统方法常依赖化学氧化剂或强酸，且多组分体系中反应路径难以控制。本研究报告了一种非对称电解质电化学策略，通过设计H型电解池中阳极与阴极的溶剂组成差异（阳极无水乙腈、阴极含计量水），精准调控环己烯电氧化生成的碳正离子中间体的后续反应路径。在传统对称电解质中，碳正离子优先与水反...

第一作者：王耀星通讯作者：甘文涛，包文慧通讯单位：东北林业大学生物质材料科学与技术教育部重点实验室导语电解水制氢的工业化进程，长期受困于阳极析氧反应（OER）的缓慢动力学和对贵金属（铱、钌）的依赖。镍铁层状双氢氧化物（NiFeLDH）虽被视为非贵金属催化剂的有力候选，但在高电流密度下，电子传输迟滞和中间体吸附不足导致性能失衡。激活晶格氧机制（LOM）被认为是突破传统吸附演化机制（AEM）理论极限的有效途径，但如何在保持结构稳定的前提下高效激活晶格氧，始终是横亘在研究者面前的难...